Амниоцентез – проверка околоплодных вод

Записаться на прием

Получть бесплатную
он-лайн консультацию

Счастье, когда беременность протекает  без осложнений, тогда и сама женщина в этот период чувствует себя счастливой. К сожалению, не всегда все проходит легко. В частности, это касается женщин с повышенным риском родить ребенка с синдромом Дауна или другими врожденными заболеваниями. В этом случае специалисты проводят процедуру амниоцентез.

Амниоцентез – это современный метод пренатальной диагностики, позволяющий с высокой точностью (до 99%) диагностировать все виды известных хромосомных заболеваний, выявить пороки у плода и внутриутробные инфекций. Является «золотым стандартом», успешно используется во всем мире.

В нашей клинике эту процедуру выполняет высококвалифицированный специалист в области пренатальной диагностики, врач УЗИ, акушер-гинеколог с большим опытом работы, Шишов Александр Николаевич.

Процедура представляет собой пункцию амниотической оболочки с целью получения образца околоплодных вод для последующего изучения. Манипуляция не вызывает болезненных ощущений у женщины, проводится без обезболивания на сроке беременности 16-19 недель. После пациентка может отдохнуть в палате дневного пребывания, находясь под наблюдением врача. Результаты теста можно получить через 1 неделю.

Перед процедурой необходимо сделать УЗИ с целью установления точного срока беременности, оценки сердечной деятельности плода, тонуса матки. Амниоцентез возможно проводить при многоплодной беременности.

Кому показана процедура амниоцентез?

• Женщинам с повышенным риском родить ребенка с синдромом Дауна (по результатам скрининга);
• В предыдущих беременностях имели место хромосомные аномалии у плода;
• УЗИ показало наличие признаков различных нарушений развития плода;
• В семье имеются генетические заболевания, передающиеся по наследству;
• Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
• Наличие многоводия.

Что проверяют при амниоцентезе?

Амниоцентез позволяет выявить ряд серьёзных хромосомных отклонений и генетических заболеваний, также проверить хромосомы плода (кариотип). При данной диагностике выявляются с точностью более 99% следующие заболевания:

• Синдром Дауна – заболевание, при котором наблюдаются отклонения в умственном развитии, пороки развития внутренних органов и некоторые особенности внешности.
• Синдром Патау – патология, сопровождающаяся многочисленными внешними отклонениями, пороками развития головного мозга и лица, нарушениями работы центральной нервной системы.
• Синдром Эдвардса сопровождается внутренними и внешними аномалиями, умственной отсталостью, часто встречаются пороки сердца.
• Синдром Тернера. Страдают этим заболеванием только женщины. Как правило, люди с такой аномалией ведут полноценный образ жизни, имеют нормальное интеллектуальное развитие, однако у них могут быть пороки развития внутренних органов, бесплодие и некоторые внешние особенности, например низкий рост.
• Синдром Клайнфельтера. Синдром, характерный только для мужчин, выявляется обычно только к периоду полового созревания. У больных наблюдаются длинные конечности и высокая талия, скудная растительность на лице и теле, увеличение грудных желез, постепенная атрофия яичек, половое созревание замедленное. Страдающие этим синдромом в большинстве случаев бесплодны.

Если по результатам анализа выявлено генетическое заболевание, то в таком случае женщина направляется на пренатальный консилиум для решения вопроса о дальнейшей тактике ведения и наблюдения беременности. 

Записаться на прием

Получть бесплатную
он-лайн консультацию