тел.: 8 (8172) 34-78-48

Амниоцентез – проверка околоплодных вод

Счастье, когда беременность протекает  без осложнений, тогда и сама женщина в этот период чувствует себя счастливой. К сожалению, не всегда все проходит легко. В частности, это касается женщин с повышенным риском родить ребенка с синдромом Дауна или другими врожденными заболеваниями. В этом случае специалисты проводят процедуру амниоцентез.

Амниоцентез – это современный метод пренатальной диагностики, позволяющий с высокой точностью (до 99%) диагностировать все виды известных хромосомных заболеваний, выявить пороки у плода и внутриутробные инфекций. Является «золотым стандартом», успешно используется во всем мире.

В нашей клинике эту процедуру выполняет высококвалифицированный специалист в области пренатальной диагностики, врач УЗИ, акушер-гинеколог с большим опытом работы, Шишов Александр Николаевич.

Процедура представляет собой пункцию амниотической оболочки с целью получения образца околоплодных вод для последующего изучения. Манипуляция не вызывает болезненных ощущений у женщины, проводится без обезболивания на сроке беременности 16-19 недель. После пациентка может отдохнуть в палате дневного пребывания, находясь под наблюдением врача. Результаты теста можно получить через 1 неделю.

Перед процедурой необходимо сделать УЗИ с целью установления точного срока беременности, оценки сердечной деятельности плода, тонуса матки. Амниоцентез возможно проводить при многоплодной беременности.

Кому показана процедура амниоцентез?

  • Женщинам с повышенным риском родить ребенка с синдромом Дауна (по результатам скрининга);
  • В предыдущих беременностях имели место хромосомные аномалии у плода;
  • УЗИ показало наличие признаков различных нарушений развития плода;
  • В семье имеются генетические заболевания, передающиеся по наследству;
  • Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
  • Наличие многоводия.

Что проверяют при амниоцентезе?

Амниоцентез позволяет выявить ряд серьёзных хромосомных отклонений и генетических заболеваний, также проверить хромосомы плода (кариотип). При данной диагностике выявляются с точностью более 99% следующие заболевания:

  • Синдром Дауна – заболевание, при котором наблюдаются отклонения в умственном развитии, пороки развития внутренних органов и некоторые особенности внешности.
  • Синдром Патау – патология, сопровождающаяся многочисленными внешними отклонениями, пороками развития головного мозга и лица, нарушениями работы центральной нервной системы.
  • Синдром Эдвардса сопровождается внутренними и внешними аномалиями, умственной отсталостью, часто встречаются пороки сердца.
  • Синдром Тернера. Страдают этим заболеванием только женщины. Как правило, люди с такой аномалией ведут полноценный образ жизни, имеют нормальное интеллектуальное развитие, однако у них могут быть пороки развития внутренних органов, бесплодие и некоторые внешние особенности, например низкий рост.
  • Синдром Клайнфельтера. Синдром, характерный только для мужчин, выявляется обычно только к периоду полового созревания. У больных наблюдаются длинные конечности и высокая талия, скудная растительность на лице и теле, увеличение грудных желез, постепенная атрофия яичек, половое созревание замедленное. Страдающие этим синдромом в большинстве случаев бесплодны.

Если по результатам анализа выявлено генетическое заболевание, то в таком случае женщина направляется на пренатальный консилиум для решения вопроса о дальнейшей тактике ведения и наблюдения беременности. 

Прайс-лист
С нашей помощью родилось 155 деток

Наши врачи

Задать вопрос
или получить консультацию
Вы можете по телефону: 8 (8172) 34-78-48 или по почте: celdi-consultant@yandex.ru

Отзывы о нас

01.09.2021 Дарья

Хочется выразить слова благодарности коллективу клиники Вита ЭКО за подаренную нашей семье возможность родить и вырастить нашу дочь Варвару. Начали мы свой путь с приема у Елены Михайловны Голеневой. Ее профессионализм, четкость, строгость позволили легко пройти все процедуры. Отдельная благодарность команде эмбриологов, которые колдовали с нашими клеточками, что было непросто. Получилось всего 2 эмбриона, но это не уменьшает шансов на успех. Также отдельное спасибо Шишову Александру Николаевичу за УЗИ нашего солнышка, за опровержение всех наших домыслов, страхов. Он каждый раз успокаивал нас, что все хорошо. Малышка здорова. В результате слаженной работы коллектива клиники мы имеем счастье держать на руках нашу дочь. Спасибо от всего сердца. Мы к вас еще придем.